H286S高配款噬菌体穿透抗渗透测试仪/抗噬菌体穿透测试仪/防护服合成血液穿透测试仪
主要用途
适用于织物防合成血喷溅穿透性能的测定和噬菌体穿透抗渗透。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。
执行标准:
ISO 22509:2004;
XF7-2004;
F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法;
ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法;
ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法;
ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成
血液测试法;
ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174抗菌素测试法;
YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法;
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法;
YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法;
GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。
产品特点:
仪器具有压力表显示加压压力,加压压力可调。
使用加压介质:压缩空气。
不锈钢穿透试验槽保证牢固夹持试样,且防止合成血液四处喷溅。
正方形金属阻滞网:开放面积 > 50%,试验样品变形≤5.0mm;
数显计时器,精度±1 秒。
仪器具有可以产生 13.6Nm 扭力扳手;
容器:容纳至少60 mL噬菌体Phi-X174试验悬浮液。
测试速率:以3.5±0.5kPa/s的速率将试验槽(容器的压力加至下一水平;
仪器结构与 GB19082-2009 标准中" " 试验仪器示意图" " 及" " 试验槽结构" " 相同。
技术参数
控制系统:PLC+windows系统
操作界面:10寸嵌入式工业电脑;
压力传感器:0-50Kpa,精度±0.5%FS;
压力参数:压力范围通常为 1.75kPa 至 20kPa,可覆盖低、中、高压渗透场景,常见的压力点有 1.75kPa、3.5kPa、7kPa、14kPa、20kPa 等;精度:±0.5%FS(可定制0.1%)
试样尺寸:75mm×75mm ,
受压力面积:28.27cm²
测试工位:单工位或多工位可选
电源: AC220V , 50Hz , 100W
扳手:13.6Nm 扭力扳手
配置清单
主机1台
测试软件1份
说明书1本;
合格证1份;
保修卡1份;
操作视频1份
铭牌1块;
电源线1根;
宣传册若干
针筒1个,
不锈钢网根据工位配、
1把开口扳手#13
