口罩颗粒过滤性测试仪--单头和双头

口罩颗粒过滤性测试仪--单头和双头

 

仪器简介：

自动滤料测试仪能模拟熔喷滤料或滤材实际使用环境，基于标准要求的油雾和盐雾方法进行

过滤效率及过滤阻力测试。  

除此之外，自动滤料测试仪还可进行滤料透气度测试，测试孔径：1/1,1/2,1/4,1/8；

测试材料：层状熔喷滤料或过滤滤材；

测试方法：油雾法测试和盐雾法测试；

测试参数：过滤效率、过滤阻力等；

自动滤料测试仪能准确评价熔喷滤料或滤料的过滤性能，为新型过滤材料的研发，产品质量控制，材料性能验证等提供数据依据，是科研，检测，工业生产等领域的产品性能验证的选择。 

 

‌符合标准:‌

‌NIOSH 42 CFR Part 84，EN149

GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范

GB 2626-2019 呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求

GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求

TAJ 1001-2015  PM2.5防护口罩

YY 0469-2011 医用外科口罩

 

测试原理：

标配油雾法---尘埃粒子计数法：

干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联

撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。

并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒

数目监测；整个测试过程以一定流量或风量进行。

 

选配盐雾法--尘埃粒子计数法

干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。

由于盐雾气溶胶产生带有静电，故需对盐雾气溶胶进行中和处理。且对盐雾气溶胶来讲，需对其进行加热以产生盐颗粒。方法为：将产生满足粒度要求的气溶胶与加热气体混合然后气溶胶中水分被蒸发产生盐颗粒。并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测；整个测试过程以一定流量或风量进行。

 

‌气溶胶特性：‌

‌类型与粒径‌

‌盐性气溶胶（2%NaCl）‌：

计数中位径：0.075μm，

质量中位径：约 0.26μm

几何标准偏差 ≤1.6

‌油性气溶胶（如DEHS、DOP、石蜡油）‌

计数中位径：0.18μm，几何标准偏差 ≤1.8

质量中位径：0.3μm

几何标准偏差 ≤1.8

 

‌发生装置：‌

气溶胶发生器+静电中和器+气体加热，消除颗粒静电荷干扰

‌‌流量范围‌：0–150 L/min，精度：±2.5％（可定制其他量程和精度）

‌检测阻力范围： 0～1000 Pa ，精度：±0.5％（可定制其他量程和精度）

风机：风量95m3/h

 

‌环境监控‌：

温湿度传感器：实时显示环境参数（标准要求 25±5℃, 30±10%RH）

控制系统指标

控制系统：PLC，‌智能化操作‌

操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换

打印机：嵌入式微型打印机；

 

适用滤料：

⑴ 玻璃纤维滤料 ⑵ PP 滤料 ⑶ 覆膜滤料；等

检测粒径档别： 0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 µm（六档）

标准测试面积：100cm²

电源：220V/50Hz

系统功耗：＜1500W

设备外形尺寸：双头外形尺寸1200*560*1500（mm）

                        单头外形尺寸850mm*770mm*1540mm

 

‌关键参数对比表：‌

‌参数类别	‌盐性气溶胶	‌油性气溶胶	‌通用要求
‌粒径 (CMD)	0.075 μm	0.18 μm	几何标准偏差≤1.8	尘埃粒子计数法
‌流量精度	-	-	≤±2%
‌过滤效率范围	0–99.999%	0–99.999%	动态检测精度1%

 

准备及安装：

1. 系统设备应安放在较为清洁的环境中，远离流动气源和尘源；

2. 做好设备使用前的清洁工作；

3. 使用前，请检查测试台各种软管、电器连线是否连接良好，避免因运输颠簸造

成的松动；

4. 准备好待检测的滤料；

5. 将测试台侧面的输入电缆与外供电源（AC220V）正确连接；

总结：

测试仪需通过标准膜校准，确保数据可靠性。医用口罩需额外满足细菌过滤效率检测要求，但需使用专用设备。

 

配置清单：

主机1台；

测试软件1套；

说明书1份;

合格证1份;

保修卡1份;

签收单1份;

铭牌1块;

电源线1根;

扳手1套;

宣传册若干;

KN90夹具1套

密封圈1个