医疗器械液体泄漏测试仪
	 
	一、核心功能与技术原理
	泄漏检测模式
	正压/负压测试:向器械内部充入气体或液体,监测压力变化判断泄漏值。
	真空衰减法:抽真空后捕捉细微压力回升,可检测0.5μm微孔,满足无菌包装标准(YY/T 0681.18-2020)。
	气泡法:浸入水中加压观察气泡逸出,适用于250μm以上粗大泄漏检测。
	液体流量监测:通过电磁流量计检测微小泄漏(如输液泵管路)。
	高精度传感技术
	压力传感器精度±0.5% FS(满量程),实时生成压力-时间曲线,自动识别泄漏点及异常波动。
	 
	二、设备介绍
	采用可编程控制器,触摸屏,压力传感器,加压装置,机载打印机等组成,中英文菜单显示,人机对话设定各项参数自动运行测试。生产单位,批次可任意输入,操作方便。
	并采用三级密码,信息安全可靠。产品规格、测试压力值设定、保持时间设定,打印设定、测试、加压、减压、时间、标定,检定等。机载打印测试数据。实时显示测试加压值,保持时间等数据。并由打印机打印出测试数据及结果。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包过滤器、管路、导管、快速接头等。
	 
	三、关键性能参数
	
		
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					项目 
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					参数要求 
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					控制系统 
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					PLC控制系统 
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					操作界面 
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					彩色7寸触摸屏,中英文切换 
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					压力输出范围 
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					高于当地大气压0kPa~2000kPa,精度:±0.5% FS(可定制其他量程和精度),可任意设定压力输出值 
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					测试持续时间 
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					0.1秒~99.9分,误差不大于±0.1s 
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					医疗锁定鲁尔接头1套公母 
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					测压机构 
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					内置 
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					打印机 
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					机载针式打印机 
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					电源 
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					AC90V-240V/50Hz(自适应宽电压) 
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					整机功率 
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					70W 
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					外形尺寸 
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					560*350*480(mm) 
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	四、主流设备与创新趋势
	技术升级方向
	智能化:7寸触控屏、云端数据管理。
	模拟真实环境:恒温模块(室温至40℃)模拟人体温度影响。
	 
	五、合规性要求(核心标准)
	测试标准:所有医疗器械液体泄漏测试标准
	通用标准:YY 0585.1-2019一次性使用液路泄漏测试规范。
	专项标准:
	输血器:GB8369.1-2019(正压50kPa/负压测试)。
	血管导管:YY 0285.1-2017(耐压≥350kPa)。
	留置针:YY/T 1282-2022(正压泄漏检测)。
	 
	六、典型应用场景
	生产质控
	输液器/输血器:检测针头连接处、鲁尔接头密封性,防止药液渗漏(GB15810-2019)。
	留置针导管:依据YY 1282-2022标准,模拟临床正压环境(如20kPa)验证泄漏风险。
	植入器械包装:真空衰减法验证灭菌包装完整性,避免微生物侵入。
	临床安全验证
	肠给养器:在静水压400mm±20mm下测试液体泄漏时间(YY0483-2004)。
	血管导管:动态循环测试模拟人体血压波动(20-100kPa),评估长期使用耐久性。
	 
	七、配置清单
	主机1台;
	测试软件1套;
	说明书1份;
	合格证1份;
	保修卡1份;
	签收单1份;
	铭牌1块;
	电源线1根;
	扳手1套;
	宣传册若干;
	鲁尔公母接头1套;
	1000ml量杯1个;
	托盘1个;
	 