普通款空气过滤器气溶胶细菌截留测试仪
	 
	介绍:
	空气过滤器气溶胶细菌截留测试仪的工作原理是通过模拟含菌气溶胶通过过滤器的过程,精确测量过滤前后的细菌浓度变化,从而量化评估过滤器的截留效能
	标准:
	YY/T 1551.1-2017 输液、输血器具用空气过滤器第1部分气溶胶细菌截留试验方法。
	技术指标:
	一、气溶胶发生器:
	1、气溶胶发生器压力控制范围:0~400kPa;
	2、微生物气溶胶发生器:美国CSI,产生平均颗粒直径(MPS)约为3.0μm的气溶胶颗粒;
	3、气溶胶室:透明PMMA材质,尺寸约:280mm×280mm×280mm。配有一台均匀风扇;
	二、样品挑战系统
	1、六路实验流量调节,手动控制范围6~60mL/min,精度±2.5级;挑战流量:6通道流量控制器,手动控制设定流量;
	2、真空源:系统自带真空压力源,10-100ML/min可控制;
	3、样品挑战组件:共6套样品挑战组件,可满足不同尺寸的样品装夹
	4、测试管路:全管路可高温灭菌;
	5、过滤器:6路测试通道末端配备可更换的专用过滤器,用于收集残留气溶胶,过滤器规格:≤0.22μm;
	6、气溶胶室清洁:测试完成后,自动开启清理程序,将气溶胶室和管路中的残留气溶胶清理吸附在终端过滤器上;
	三、控制系统:
	1、控制系统:PLC控制;
	2、控制面板:7寸触摸屏;
	3、喷雾时间、挑战时间、风扇时间在同一时间轴上独立可调;
	4、验时间:0~3600s可设置;
	5、工作电源:AC  220V±10%,50Hz;
	6、外形尺寸:960*635*455(mm);
	7、选配:生物安全柜内尺寸1300*672*630mm;
	 
	配置清单
	
		
			| 
				 
					序号 
			 | 
			
				 
					物品名称 
			 | 
			
				 
					数量 
			 | 
		
		
			| 
				 
					1 
			 | 
			
				 
					气溶胶发生器 
			 | 
			
				 
					1个 
			 | 
		
		
			| 
				 
					2 
			 | 
			
				 
					气溶胶室 
			 | 
			
				 
					1个 
			 | 
		
		
			| 
				 
					3 
			 | 
			
				 
					HME 
			 | 
			
				 
					1个 
			 | 
		
		
			| 
				 
					4 
			 | 
			
				 
					试验腔 
			 | 
			
				 
					6个 
			 | 
		
		
			| 
				 
					5 
			 | 
			
				 
					液体撞击采样器 
			 | 
			
				 
					6个 
			 | 
		
		
			| 
				 
					6 
			 | 
			
				 
					采样器支架 
			 | 
			
				 
					1个 
			 | 
		
		
			| 
				 
					7 
			 | 
			
				 
					空压机 
			 | 
			
				 
					1台 
			 | 
		
		
			| 
				 
					8 
			 | 
			
				 
					试验腔支架 
			 | 
			
				 
					2个 
			 | 
		
		
			| 
				 
					9 
			 | 
			
				 
					说明书 
			 | 
			
				 
					1份 
			 | 
		
		
			| 
				 
					10 
			 | 
			
				 
					电源线 
			 | 
			
				 
					1根 
			 | 
		
	
	 
	 
	售后服务
	1、安装调试:公司可在买方准备好设备所需外部条件(如水,电等)后,负责该设备的安装、调试、启动工作,并提供良好的技术支持和售后服务,同时对使用人员进行培训,保证受训人员能够独立、熟练操作设备和完成简单的维修工作、设备日常维护等工作。
	2、保修:设备保修期为1年,易耗品、天灾人员为损坏除外,保修期内,卖方负责该设备由于设备自身原因而引起的各种故障问题并负责无偿解决。在保修期外,该设备的维修工作要收取备品备件的成本费用和一定的服务费用。
	3、维修反应时间为:卖方在接到买方的故障通知后,保证在2小时内做出响应,并争取在最短的时间内尽快排除故障。
	4、终身服务:卖方承诺在该设备的使用期间,可无偿、无限期地提供该设备的技术支持工作。
	5、能够对系统确认和样品测试提供培训,确认试验系统各支路均匀性和细菌挑战悬液浓度符合试验要求。(提供承诺函)
	 
	